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煤炭化验设备煤中镓的测定
2018-07-26 06:43:47
煤炭化验设备煤中镓的测定方法
本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤中镓的测定
方法要点:将分析煤样灰化后用硫酸、盐酸、氢氟酸混合酸分解并制成6 mo1/L盐酸溶液,或将煤灰用
碱熔融,盐酸酸化,蒸干使硅酸脱水并制成6 mo1/L盐酸溶液。然后往上述溶液中加入三氯
化钛溶液,使铁(III)、铊(III),锑(V)等还原成低价去除去干扰,再加入罗丹明B溶液,
使其与氯镓生成带色络合物,用苯--乙醚萃取。然后进行比色测定。
1 试剂
1.1 水:蒸馏水
1.2 硫酸(GB 625-77):化学纯,(1+1)溶液
1.3 盐酸(GB 622-77):化学纯,c(HC1)=6 mo1/L
1.4 氢氟酸(GB 620-77):化学纯
1.5 氢氧化钠(GB 629-81):化学纯
1.6 乙醇(GB 679-80):化学纯,95%
1.7 三氧化钛溶液(HGB 3122-59):分析纯
1.8 0.5%罗丹明B溶液:称取分析纯罗丹明B(HGB 3509-62)0.5g溶于100mL 6 mo1/L盐酸中。
1.9 苯-乙醚混合溶剂:三份分析纯苯(GB 690-77)与一份分析纯乙醚(HG 3--1002--76)混合。
1.10 镓标准溶液:称取纯金属镓0.1000g放在6 mo1/L盐酸中,低温加热使其溶解,为了促进溶解,
可放一根铂丝与镓接触。待完全溶解后,用6 mo1/L盐酸洗出铂丝,冷却后移入1L容量瓶中,并
用6 mo1/L盐酸稀释至刻度,摇匀,该溶液1mL含镓100µg。
或称取光谱纯三氧化二镓0.1344g于烧杯中,加入6 mo1/L盐酸20~30mL,于水浴上加热至完全
溶解后,取下冷却。用6 mo1/L盐酸洗入1L容量瓶中,以6 mo1/L盐酸稀释至刻度,摇匀,该溶
液1mL含镓100µg。
2 仪器设备
2.1 分析天平:感量0.1mg
2.2 分光光度计:波长精度560+3nm。
2.3 马弗炉:能控温到700ºC炉子后壁上部有直径25~30mm的烟囱。
2.4 电热板:设有调温装置。
2.5 灰皿:底面为45mm*22mm,上口为55mm*25mm,高为14mm。
2.6 聚四氟乙烯坩埚:容量30mL。
2.7 银坩埚:容量30mL,带盖。
2.8 容量瓶:容量50mL
2.9 带盖比色管:容量25mL
2.10 烧杯:容量250mL
3 测定步骤
3.1 标准曲线的绘制
取含0,1,2,3,4,5µg镓的标准溶液,分别注入25mL带盖比色管中,用6 mo1/L盐酸稀释
到10.0mL。加入三氯化钛溶液0.5mL,摇匀。放置5min后加入罗丹明B溶液2mL,摇匀。然后
加入苯-乙醚混合溶剂6.0mL,萃取2min,静置分层后用滤纸将比色管口和盖擦干净,并用干燥
吸收液管小心吸取有机萃取液,放入1cm厚的带盖比色槽中,以苯-乙醚溶剂作参比,在分光光
度计上用波长560mm测其吸光度。以吸光度溶液的浓度间隔要求小些。手续同上。
3.2 煤样处理
3.2.1 煤样灰化:称取分析煤样1g(称准到0.2mg)平铺于灰皿中,然后置于马弗炉中,半开炉门,
经约30min从室温逐渐升温到550ºC,并在此温度下保温2h,然后再升至700ºC左右,灰化2h以
上,至无黑色煤粒止。
3.2.2 灰的分解
3.2.2.1 碱溶法:本方法用作仲裁法
将灰皿中的灰移入带盖银坩埚中,加入少量乙醇将灰润湿,根据灰量酌情加入氢氧化钠2~4g,然后
将坩埚送入马弗炉中,从室温逐渐升到650~700ºC,熔融15min,冷却坩埚,并将其放在250mL
的带盖烧杯中,往坩埚中加入乙醇1mL和沸水100mL。待浸取完毕,用热水将坩埚及其盖洗出。从
烧杯嘴处徐徐加入盐酸10mL。待熔融物全部溶解后,将烧杯盖揭开并用水冲洗。然后将烧杯置于低
温电热板上加热,使溶液蒸发。当盐类析出并略干涸时,用平头玻璃棒不断搅拌并研碎盐块,直到
完全干涸止。稍冷,加入6 mo1/L盐酸50.0mL并充分搅拌,静置澄清,以备比色测定用。
3.2.2.2 酸溶法:将灰皿中的灰移入聚四氟乙烯坩埚中,用少量水将灰润湿,加入硫酸(1+1)溶液
0.5mL、盐酸3mL、氢氟酸5~7mL(随硅含量多少而增减),把坩埚放在低温电热板板上加热,至
氢氟酸被驱尽后再适当提高温度,至冒硫酸酐白烟止。稍冷,加入6 mo1/L盐酸约5mL,加热使盐
类基本溶解,冷却后用6 mo1/L盐酸洗入50mL容量瓶中定容,摇匀后静置,以备比色测定用。
3.3 空白试验
按煤样处理手续进行,只是不加入煤样。每批样作2个空白。